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| 製品名 | CAS:112568-12-4: アンティド |
| 説明 | アンティドは、第一世代の強力な性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬です。-下垂体上の GnRH 受容体に競合的に結合し、内因性 GnRH シグナル伝達を直接ブロックし、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌を急速に阻害し、生殖腺ホルモン レベルを大幅に低下させます。 GnRH アゴニストとは異なり、ホルモンサージの初期の「フレア効果」がなく、投与後に迅速なホルモン去勢を達成します。これは、前立腺がん、子宮内膜症、思春期早発症などの性ホルモン依存性疾患のメカニズム研究や、生殖内分泌調節の実験に広く使用されています。{6} |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95% / 98% / 99% |
| 遊離ペプチドの分子式 | C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ |
| 遊離ペプチドの分子量 (Da) | 1591.29、アセテート型の場合はより高い |
| 構造タイプ | D-アミノ酸およびニコチノイル修飾、N-末端アセチル化およびC-末端アミド化による修飾デカペプチド、遊離ペプチド/酢酸塩 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| アンティード | GnRHアンタゴニストデカペプチド | GnRH 受容体拮抗薬、ゴナドトロピン阻害、急速去勢、フレア効果なし | 複数の D- アミノ酸とニコチノイル側鎖、N- 末端アセチル化と C- 末端アミド化、下垂体 GnRH 受容体への高親和性競合結合を備えた修飾デカペプチド骨格 | C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ | 1590.8 | 1591.29 | 遊離ペプチド/酢酸塩 | 10 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-ANT001 | 白い粉 | 窒素雰囲気下、-20 度で密封し、乾燥させ、遮光して保管してください。保存用にアリコート。 | 密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 2 か月間安定です。アイスパックでの発送をお勧めします。 | 4℃で14日間安定。溶解度: DMSO で ~100 mg/mL、希酢酸で~10 mg/mL。純水への溶解度が低い。 | -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 3 年間安定です。 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-ANT001 | 強力な GnRH 受容体アンタゴニスト、フレア効果なしでゴナドトロピンを迅速に抑制します | アンティドは、第一世代の強力な性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬です。-下垂体前葉の GnRH 受容体に競合的に結合し、内因性 GnRH シグナル伝達を直接ブロックし、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の合成と分泌を用量依存的に迅速かつ用量依存的に阻害し、テストステロンやエストラジオールなどの血清性腺ホルモンを大幅に減少させます。- GnRHアゴニストとは異なり、ホルモンサージの初期「フレア効果」がなく、投与後に迅速なホルモン去勢を達成し、アゴニストの初期段階での症状悪化のリスクを回避します。性ホルモン依存性疾患のメカニズム研究や生殖内分泌調節実験に広く使用されています。{7} | 前立腺がん機構研究、子宮内膜症研究、思春期早発症研究、生殖内分泌調節、GnRH受容体機能研究 | ゴナドトロピン-放出ホルモン受容体（GnRHR）; LH/FSH分泌調節経路 |
人気ラベル: cas:112568-12-4: アンチド、中国 cas:112568-12-4: アンチドのメーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, メラノタンI酢酸塩, セランク, セマグルチド
