CAS:2296814-85-0: ダピグルチド

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CAS:2296814-85-0: ダピグルチド
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CAS: 2296814-85-0
コア構造: 長時間作用型-GLP-1受容体/グルカゴン受容体デュアルアゴニスト。天然ペプチド骨格に基づいた部位特異的アミノ酸修飾で最適化され、脂肪酸側鎖で修飾され、in vivo 半減期を大幅に延長します。{4}両方の代謝受容体をバランスよく活性化し、グルコース低下、体重減少、エネルギー消費量の増加といった複数の薬理学的活性を発揮します。
粗製から純度99%までの仕様もございますので、詳しくはお問い合わせください。
**関連ドキュメント**
COA/MS/HPLC レポート
ペプチドの溶解および保存ガイド
カテゴリー
医薬品ペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における cas:2296814-85-0: ダピグルチドの大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質 cas:2296814-85-0: ダピグルチドへようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

製品名 CAS:2296814-85-0: ダピグルチド
説明 ダピグルチドは、新世代の-長時間作用性-GLP-1 受容体とグルカゴン受容体のデュアル アゴニストです。両方の代謝受容体をバランスよく活性化し、下流の cAMP シグナル伝達経路を相乗的に促進します。グルコース依存性のインスリン分泌、胃内容排出の阻害、GLP{10}1 経路を介した食物摂取量の減少をもたらします。基礎エネルギー消費量を増加させ、グルカゴン経路を介して脂肪分解と肝臓の脂質代謝を促進し、血糖値の低下、体重減少、脂肪肝の改善という複数の代謝上の利点を達成します。脂肪酸側鎖で修飾されているため、ペプチダーゼ耐性が大幅に改善され、生体内半減期が延長され、投与間隔の延長が可能になります。肥満、2型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝炎のモデルにおいて優れた薬理活性を示し、代謝疾患のメカニズム研究やペプチド創薬のコアツールペプチドです。
ペプチド純度 (HPLC、%) 95% / 98% / 99%
遊離塩基の分子式 C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₈
遊離塩基分子量 (Da) 4156.6、塩の場合はより高い
構造タイプ 脂肪酸側鎖修飾を施した直鎖状修飾ペプチド、遊離ペプチド/酢酸塩

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) コア構造 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) 塩の形 長さ (aa)
ダピグルチド ダピグルチド GLP-1R/GCGR デュアル受容体アゴニスト、長時間作用型血糖降下と体重減少、エネルギー消費量の増加 長時間作用型修飾ペプチド-脂肪酸側鎖の修飾により、生体内での半減期が延長されます。- GLP-1とグルカゴン受容体の両方をバランスよく活性化し、グルコース脂質代謝とエネルギー恒常性を相乗的に調節します 遊離塩基: C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₈ 4154.12 4156.6 遊離ペプチド/酢酸塩 39

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

 

製品コード 外観 長期保管- 短期保管- 溶液の安定性 固体粉末の安定性
ペップ-DAP001 白い粉 -20 度、密閉、乾燥、遮光し、窒素雰囲気下で保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないように、アリコートに分けてください。 密閉乾燥状態では 2 ~ 8 度で 2 年間安定。常温での短期輸送に安定しており、室温物流に適しています。- 4℃で7日間安定です。溶解度: DMSO 中で ~100 mg/mL (超音波処理が必要)。純水にわずかに溶けます。 DMSO ストックから段階希釈して水溶液を調製します。脂肪酸側鎖はペプチドの凝集を引き起こす傾向があります。繰り返しの凍結{6}}解凍を避けてください。 乾燥し、光から保護された場合、-20 度で 3 年間、4 度で 2 年間安定です。

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
ペップ-DAP001 -相乗的に血糖降下、体重減少、脂質調節を行う長時間作用型 GLP-1/グルカゴン デュアル受容体アゴニスト ダピグルチドは、新世代の-長時間作用性-GLP-1 受容体とグルカゴン受容体のデュアル アゴニストです。両方の代謝受容体をバランスよく活性化し、下流の cAMP シグナル伝達経路を相乗的に促進します。グルコース依存性のインスリン分泌、胃内容排出の阻害、GLP{10}1 経路を介した食物摂取量の減少をもたらします。基礎エネルギー消費量を増加させ、グルカゴン経路を介して脂肪分解と肝臓の脂質代謝を促進し、血糖値の低下、体重減少、脂肪肝の改善という複数の代謝上の利点を達成します。脂肪酸側鎖で修飾されているため、ペプチダーゼ耐性が大幅に改善され、生体内半減期が延長され、投与間隔の延長が可能になります。肥満、2型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝炎のモデルにおいて優れた薬理活性を示し、代謝疾患のメカニズム研究やペプチド創薬のコアツールペプチドです。 肥満メカニズム研究、2型糖尿病研究、非アルコール性脂肪性肝炎研究、メタボリックシンドローム研究、メタボリックペプチド創薬 グルカゴン-様ペプチド 1 受容体 (GLP-1R);グルカゴン受容体 (GCGR); cAMPシグナル伝達経路

 

 

 

 

 

 

 

 

 

人気ラベル: cas:2296814-85-0: ダピグルチド、中国 cas:2296814-85-0: ダピグルチドのメーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, メラノタンI酢酸塩, セランク, セマグルチド

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