CAS 2420483-82-3 ペグロキセナチド

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CAS 2420483-82-3 ペグロキセナチド
詳細
CAS: 2420483-82-3
コア構造: GLP-2 アナログペプチド主鎖と側鎖結合直鎖 PEG 長時間作用型修飾-
粗製から純度99%までの仕様も対応可能ですので、詳しくはお問い合わせください。
関連資料
COA/MS/HPLC レポート
ペプチドの溶解および保存ガイド
カテゴリ
医薬品ペプチド / 長時間作用型ペグ化腸粘膜修復ペプチド{0}}
カテゴリー
医薬品ペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における cas 2420483-82-3 ペグロキセナチドの大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質cas 2420483-82-3ペグロキセナチドへようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

製品名 CAS:2420483-82-3:ペグロキセナチド
説明 ペグロキセナチドは、長時間作用型グルカゴン様ペプチド-2 (GLP-2) 受容体作動薬です。-アミノ酸置換により酵素の安定性が向上し、部位特異的なペグ化により in vivo 半減期が大幅に延長されます。{8}短腸症候群、化学放射線療法による腸粘膜損傷、炎症性腸疾患のメカニズム研究に応用されています。
ペプチド純度 (HPLC、%) 95%/98%/99%
理論分子量 ~32.5 kDa (PEG 多分散度によりわずかに変化)
修正タイプ サイト{0}}固有のモノ-PEG化

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) 完全なアミノ酸配列 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) N-末端修飾 C-端子の修飾 配列長 (aa)
ペグロキセナチド ペグロキセナチド; PEG化GLP-2アゴニスト。 CAS 2420483-82-3 GLP-2受容体作動薬、腸粘膜修復、短腸症候群研究、PEG-長時間作用型修飾、腸管バリア改善、週1回投与 ヒスチジン-グリシン-アスパラギン酸-グリシン-セリン-フェニルアラニン-セリン-アスパラギン酸-グルタミン酸酸-メチオニン-アスパラギン-スレオニン-イソロイシン-ロイシン-アスパラギン酸-アスパラギン-ロイシン-アラニン-アラニン-アルギニン-アスパラギン酸酸-フェニルアラニン-イソロイシン-アスパラギン-トリプトファン-ロイシン-イソロイシン-グルタミン-スレオニン-リジン(側-}鎖共役PEGリンカー)-イソロイシン-スレオニン-アスパラギン酸 大きな PEG 化分子、正確な低分子式はありません- - ~32500 (PEG チェーン付き) 天然の遊離アミン、酵素耐性のためのアミノ酸置換 遊離カルボキシル 33 (PEG 側鎖修飾を伴うコア バックボーン)

 

物理化学的な溶解度および保存パラメーター

 

製品コード 外観 長期保管条件- 短期の保管条件- 液体の安定性 固体粉末の安定性
ペップ-PEG001 白い粉 -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。繰り返しの凍結融解や激しい振盪を避けてください。 固体粉末は2~8度で密封乾燥した状態で6か月間安定です。輸送中は室温で数日間安定 無菌条件下、4℃で7日間安定。アリコートでは-20度で3か月間安定です。 **優れた水溶性、水および生理的緩衝液に自由に溶けます**。 PEG 鎖は分子の安定性を大幅に向上させます。 PEG 鎖の切断を防ぐため、強い酸/塩基や激しい振盪を避けてください。 -20度、乾燥した暗い条件下で2年以上安定

 

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
ペップ-PEG001 腸粘膜の増殖と修復を促進する PEG 化-長時間作用型 GLP-2 受容体アゴニストで、毎週の投与で半減期が延長されます ペグロキセナチドは、新世代の長時間作用型 GLP-2 受容体作動薬です。{0}{1}天然の GLP{6}}2 骨格上のアミノ酸変異により DPP-IV 耐性が強化され、高分子量ポリエチレン グリコールの部位特異的結合により、立体障害と腎クリアランスの減少により生体内半減期が約 7 日間に延長され、週 1 回の投与がサポートされます。-。特に腸陰窩幹細胞上の GLP-2 受容体を活性化し、cAMP/PKA シグナル伝達経路を誘発し、腸上皮細胞の増殖、陰窩伸長および粘膜バリア修復を促進し、腸管吸収面積を増加させ、栄養素吸収効率を向上させます。前臨床研究では、短腸症候群の動物モデルにおいて吸収不良が大幅に軽減され、短時間作用型テドゥグルチドよりも優れた有効性が示されています。これは、短腸症候群、IBD、化学放射線療法誘発性腸損傷のメカニズム研究、および長時間作用型ペプチド医薬品開発の中心となるツール分子として機能します。 短腸症候群の研究、腸粘膜損傷修復の研究、IBD 研究、長時間作用型ペグ化薬剤の開発、腸のバリア機能の研究、消化管内分泌学の研究 グルカゴン-様ペプチド 2 受容体 (GLP-2R); cAMP/PKAシグナル伝達経路。腸上皮幹細胞の増殖と粘膜修復経路

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