CAS:396091-77-3: パシレオチド L-アスパラギン酸塩

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CAS:396091-77-3: パシレオチド L-アスパラギン酸塩
詳細
CAS: 396091-77-3
コア構造: ヘキサペプチド広域スペクトルのソマトスタチン類似体。- 1対の分子内ジスルフィド結合は、複数のD-アミノ酸で修飾された安定した環状活性構造を形成します。 4 つの受容体サブタイプ SSTR1/2/3/5 に高い親和性で結合し、さまざまなホルモンの分泌を強力に阻害します。ラスパラギン酸塩の形態は、水溶性と製剤の忍容性を大幅に改善します。
粗製から純度99%までの仕様もございますので、詳しくはお問い合わせください。
**関連ドキュメント**
COA/MS/HPLC レポート
ペプチドの溶解および保存ガイド
カテゴリー
医薬品ペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における cas:396091-77-3: パシレオチド l-アスパラギン酸塩の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。当社の工場からの卸売バルク高品質 cas:396091-77-3: パシレオチド l-アスパラギン酸塩へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

製品名 CAS:396091-77-3: パシレオチド L-アスパラギン酸塩
説明 パシレオチドは、新世代の広域スペクトルのソマトスタチン類似体です。{0}{1}これは、4 つのソマトスタチン受容体サブタイプ SSTR1、SSTR2、SSTR3、および SSTR5 に高い親和性で結合し、その中でも SSTR5 に対する親和性は従来のオクトレオチドよりも大幅に高くなります。成長ホルモン、副腎皮質刺激ホルモン、グルカゴン、インスリンなどのさまざまな内分泌ホルモンの分泌を強力に阻害します。その環状構造と D{10}} アミノ酸修飾により、ペプチダーゼ耐性と in vivo 半減期が大幅に向上します。-}クッシング病、先端巨大症、神経内分泌腫瘍のモデルにおいて、明確なホルモン-阻害および抗腫瘍増殖活性を示します。-これは、内分泌疾患メカニズムの研究、神経内分泌腫瘍学、およびペプチド医薬品開発のためのコアツールペプチドです。
ペプチド純度 (HPLC、%) 95% / 98% / 99%
遊離塩基の分子式 C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂
遊離塩基分子量 (Da) 1047.35、アスパラギン酸形態-の方が高い
構造タイプ 1 対の分子内ジスルフィド結合である環状ヘキサペプチドには、D- アミノ酸、L- アスパラギン酸塩が含まれています

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) コア構造 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) 塩の形 長さ (aa)
パシレオチド L-アスパラギン酸塩 パシレオチド ラスパラギン酸- 広域スペクトルのソマトスタチン受容体作動薬、多-ホルモン抑制、クッシング病/先端巨大症の研究、神経内分泌腫瘍学 安定した環状構造を形成する 1 つの分子内ジスルフィド結合を持ち、複数の D- アミノ酸で修飾されたヘキサペプチドの広域スペクトルのソマトスタチン類似体。 SSTR1/2/3/5 に対する高い親和性、従来の類似体よりも大幅に高い SSTR5 親和性 遊離ペプチド: C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂ 1046.45 1047.35 アスパラギン酸- 6

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

 

製品コード 外観 長期保管- 短期保管- 溶液の安定性 固体粉末の安定性
PEP-PAS001 白い粉 -20度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。保存用にアリコート。ジスルフィド結合の切断を防ぐため、強力な還元剤の使用は厳密に避けてください。 密閉乾燥状態では 2 ~ 8 度で 1 か月間安定です。アイスパックでの発送をお勧めします。 4℃で14日間安定。 L-アスパラギン酸塩の形態は、遊離ペプチドよりも大幅に優れた水溶性を持っています。希酸中での溶解性はさらに向上します。ジスルフィド結合は強力な還元剤によって急速に切断され、不活性化されます。 -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 3 年間安定です。

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
PEP-PAS001 広範囲の-マルチ-サブタイプのソマトスタチン類似体は、さまざまな内分泌ホルモンを強力に阻害します パシレオチドは、新世代の広域スペクトルのソマトスタチン類似体です。{0}{1}これは、4 つのソマトスタチン受容体サブタイプ SSTR1、SSTR2、SSTR3、および SSTR5 に高い親和性で結合し、その中でも SSTR5 に対する親和性は従来のオクトレオチドよりも大幅に高くなります。成長ホルモン、副腎皮質刺激ホルモン、グルカゴン、インスリンなどのさまざまな内分泌ホルモンの分泌を強力に阻害し、同時に腫瘍細胞の増殖を阻害し、血管新生を減少させます。その環状構造と D{10}} アミノ酸修飾により、ペプチダーゼ耐性と in vivo 半減期が大幅に向上します。-}クッシング病、先端巨大症、神経内分泌腫瘍のモデルにおいて、明確なホルモン-阻害および抗腫瘍増殖活性を示します。-これは、内分泌疾患メカニズムの研究、神経内分泌腫瘍学、およびペプチド医薬品開発のためのコアツールペプチドです。 クッシング病研究、先端巨大症研究、神経内分泌腫瘍研究、内分泌ホルモン調節研究、ペプチド医薬開発 ソマトスタチン受容体 1/2/3/5 (SSTR1/2/3/5);ホルモン分泌抑制と抗腫瘍増殖経路-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

人気ラベル: cas:396091-77-3: パシレオチド L-アスパラギン酸塩、中国 cas:396091-77-3: パシレオチド L-アスパラギン酸塩メーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, メラノタンI酢酸塩, セランク, セマグルチド

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