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| 製品名 | CAS:914454-00-5: 酢酸エンフビルチド |
| 説明 | エンフビルチド (T-20 としても知られる) は、HIV 融合阻害剤クラスの最初に承認されたペプチド薬です。これは、HIV-1 エンベロープ糖タンパク質 gp41 の C- 末端 7 アミノ酸配列 (HR2) に由来する 36- アミノ酸- ペプチドです。 gp41 の N 末端ヘプタド リピート (HR1) に競合的に結合し、活性な 6 ヘリックスバンドル融合構造の形成を妨げます。これにより、HIV ウイルスエンベロープと宿主細胞膜の融合が阻害され、ウイルスの侵入が阻止されます。 HIV-1 に対する強力な阻害活性を備え、エイズ治療や薬剤耐性株研究の中心となるツールペプチドであり、ウイルス融合機構の研究や抗ウイルスペプチド医薬品の開発に広く使用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95% / 98% / 99% |
| 遊離ペプチドの分子式 | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ |
| 遊離ペプチドの分子量 (Da) | 4492.0、アセテート型の場合はより高い |
| 構造タイプ | 直鎖状 36- 量体ペプチド、N- 末端アセチル化および C 末端アミド化、酢酸塩 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| 酢酸エンフビルチド | T-20;酢酸エンフビルチド | HIV 融合阻害剤、抗ウイルス、ウイルス侵入のブロック、抗 - | HIV エンベロープ糖タンパク質 gp41 の HR2 ドメインに由来し、N- 末端がアセチル化され、C- 末端がアミド化された直鎖状 36- 量体ペプチド。 HR1 領域に競合的に結合して、6 ヘリックスバンドル融合構造の形成を阻害します。 | 遊離塩基: C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄;塩の形態: C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄・xC₂H₄O₂ | 4491.18 (フリーベース) | 4492.0 (フリーベース) | アセテート | 36 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-ENF001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないように、アリコートに分けてください。 | 密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 1 か月間安定です。アイスパックでの発送をお勧めします。 | 4℃で14日間安定。水溶解度: ~100 mg/mL (超音波処理が必要)。希酢酸および PBS 緩衝液に自由に溶けます。水溶液はタンパク質分解を受けやすいです。アリコートを滅菌し、再構成後に凍結します。 | -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 3 年間安定です。 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-ENF001 | 初めて承認された HIV 融合阻害ペプチド、gp41 を標的としてウイルス膜融合をブロック | エンフビルチド (T-20) は、HIV-1 エンベロープ糖タンパク質 gp41 の C- 末端 7 アミノ酸配列 (HR2) に由来する、HIV 融合阻害剤クラスの世界初承認のペプチド薬です。 gp41 の N- 末端 7 反復配列 (HR1) に競合的に結合し、ウイルス膜融合に必要な 6- ヘリックスバンドルの活性構造の形成を妨げ、それによって HIV エンベロープと宿主細胞膜の融合を阻害し、ウイルスの宿主細胞への侵入をブロックします。野生型と多剤耐性 HIV-1 株の両方に対して強力な阻害活性を持ち、エイズ治療、薬剤耐性株のメカニズム研究、抗ウイルスペプチド薬の開発のための古典的なツールペプチドとして機能します。 | HIV/AIDS 研究、ウイルス膜融合機構、抗ウイルス薬開発、薬剤耐性株研究 | HIV エンベロープ糖タンパク質 gp41 HR1 ドメイン。ウイルス-宿主細胞膜融合プロセス |
人気ラベル: cas:914454-00-5: 酢酸エンフビルチド、中国 cas:914454-00-5: 酢酸エンフビルチドのメーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, メラノタンI酢酸塩, セランク, セマグルチド
