スルボドゥチド TFA

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スルボドゥチド TFA
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CAS: 塩型の統一 CAS なし (遊離塩基研究コード: Survodutide / BI 456906)
コア構造: 長時間作用型 GLP-1 受容体 / グルカゴン受容体デュアル アゴニスト、ネイティブ ペプチド バックボーンに基づいて最適化されています。脂肪酸側鎖の修飾により、生体内での半減期が大幅に延長され、バランスの取れた二重受容体の活性化により、相乗的な血糖降下効果と体重減少効果が発揮されます。- TFA 塩の形態により、精製効率と製剤の安定性が向上します。
粗製から純度99%までの仕様もございますので、詳しくはお問い合わせください。
**関連ドキュメント**
COA/MS/HPLC レポート
ペプチドの溶解および保存ガイド
カテゴリー
医薬品ペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国におけるスルボドゥチド tfa の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質サボドゥタイド tfa へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

  

製品名 スルボドゥチド TFA
説明 スルボドゥチドは、新世代の長時間作用型の GLP-1 受容体とグルカゴン受容体のデュアル アゴニストです。{0}{1}両方の代謝受容体をバランスよく活性化します。グルコース依存性のインスリン分泌を促進し、胃内容排出を阻害し、GLP{10}1 経路を介して食物摂取を減らします。基礎エネルギー消費量を増加させ、グルカゴン経路を介して脂肪分解を促進し、グルコース低下、体重減少、脂質調節といった複数の代謝上の利点を発揮します。脂肪酸側鎖で修飾されているため、ペプチダーゼ耐性が大幅に強化され、生体内半減期が延長され、投与間隔の延長が可能になります。-肥満および 2 型糖尿病の動物モデルでは、用量依存的に体重が減少し、血糖コントロールとインスリン感受性が改善されます。肥満、2型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝炎のメカニズム研究や代謝ペプチド創薬のコアツールペプチドです。
ペプチド純度 (HPLC、%) 95% / 98% / 99%
遊離塩基分子量 (Da) ~4180、TFA 塩の場合はより高い
構造タイプ 直鎖状修飾ペプチド、脂肪酸側鎖修飾、トリフルオロ酢酸塩

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) コア構造 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) 塩の形 長さ (aa)
スルボドゥチド TFA BI 456906 TFA GLP-1R/GCGR デュアル受容体アゴニスト、長時間作用型グルコース低下と体重減少、エネルギー消費上昇、代謝調節 天然グルカゴン骨格に基づいて最適化された長時間作用型修飾ペプチド。-脂肪酸側鎖修飾は、生体内半減期を大幅に延長し、GLP-1 受容体とグルカゴン受容体の両方をバランスよく活性化します。- 遊離塩基: C₁₈₉H₂₉₃N₄₅O₅₈ 4178.13 4180.6 トリフルオロ酢酸(TFA) 39

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

 

製品コード 外観 長期保管- 短期保管- 溶液の安定性 固体粉末の安定性
ペップ-SUR001 白い粉 -20 度、密閉、乾燥、遮光し、窒素雰囲気下で保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないように、アリコートに分けてください。 密閉乾燥状態では 2 ~ 8 度で 2 年間安定。常温での短期輸送に安定しており、室温物流に適しています。- 4℃で7日間安定です。溶解度: DMSO 中で ~100 mg/mL (超音波処理が必要)。純水にわずかに溶けます。 DMSO ストックから段階希釈して水溶液を調製します。脂肪酸側鎖はペプチドの凝集を引き起こす傾向があります。繰り返しの凍結{6}}解凍を避けてください。 乾燥し、光から保護された場合、-20 度で 3 年間、4 度で 2 年間安定です。

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
ペップ-SUR001 -相乗的に血糖値を低下させ、体重を減らし、エネルギー消費量を増加させる長時間作用型 GLP-1/グルカゴン デュアル受容体アゴニスト スルボドゥチドは、新世代の長時間作用型の GLP-1 受容体とグルカゴン受容体のデュアル アゴニストです。{0}{1}両方の代謝受容体をバランスよく活性化し、下流の cAMP シグナル伝達経路を相乗的に促進します。グルコース依存性のインスリン分泌を促進し、胃内容排出を阻害し、GLP{10}1 経路を介した食物摂取を減らします。基礎エネルギー消費量を増加させ、グルカゴン経路を介した脂肪分解と肝臓のグルコース産生を促進し、グルコース低下、体重減少、脂質調節、脂肪肝の改善といった複数の代謝上の利点を発揮します。脂肪酸側鎖で修飾されているため、ペプチダーゼ耐性が大幅に強化され、生体内半減期が延長され、投与間隔の延長が可能になります。-肥満および 2 型糖尿病の動物モデルでは、用量依存的に体重を減少させ、血糖コントロールとインスリン感受性を改善し、単一標的 GLP-1 アゴニストよりも優れた体重減少効果をもたらします。-肥満、2型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝炎のメカニズム研究や代謝ペプチド創薬のコアツールペプチドです。 肥満メカニズム研究、2型糖尿病研究、非アルコール性脂肪性肝炎研究、メタボリックシンドローム研究、メタボリックペプチド創薬 グルカゴン-様ペプチド 1 受容体 (GLP-1R);グルカゴン受容体 (GCGR); cAMPシグナル伝達経路

 

 

 

 

 

 

 

 

 

人気ラベル: スルボドゥタイド TFA、中国スルボドゥタイド TFA メーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, メラノタンI酢酸塩, セランク, セマグルチド

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